对表型变化的贡献仍需

[alamin447]

替代外显子的剪接包含水平（Ψ），特别是在成体器官中[48 , 49 ]。最近的一项相关研究比较了七个物种的七个器官在产前和产后发育过程中剪接包含水平的变化[ 14 ]。在那篇论文中，作者分析了不同剪接年龄的外显子中发育调控事件的比例，还揭示了发育动态的 AS 事件比非动态的事件更保守[14 ]]。在这里，我们揭

示了发育动态剪接变化不仅发生在 Ψ 值上，而且还发生在剪接复杂性上（图 6 C、D）。然而，我们分析的一个重要限制是，批量 RNA-seq 不允许评估细胞组成变化与细胞类型内在剪接复杂性变化对Telegram 用户号码列表发育过程中观察到的剪接复杂性变化的相对贡献。它需要单细胞 RNA-seq 数据，能够可靠地量化不同细胞类型中的剪接复杂性，以理清贡献。最后，发


育过程中剪接复杂性变化要进一步的功能研究。 结论 总之，我们的工作揭示了剪接复杂性在表征组织和发育动力学之间外显子连接多样性的作用。虽然外显子的剪接复杂度并不是一个完美的解决方案来理清每个异构体对基因表达水平和表型变化的精确贡献，但在三代测序技术成熟到足以量化之前，将剪接复杂度与Ψ值结合起来是一种折衷的方